天境生物は百億の海外権益を署名して中国のバイオ医薬を譲渡します。

最近、天境生物と艾伯维は共同で、天境生物が自主的に開発し、多種の癌を治療するための革新型CD 47モノクローナル抗体lemzoparlimb（TJC 4）の開発と商業化について広範な世界戦略協力関係を樹立すると発表しました。天境生物は最高で17.4億ドル（約118.97億円）のマイルストーンでお金を支払うことができます。潜在総金額は30億ドル近くに達し、中国の革新的な製薬企業の製品権益譲渡記録を更新した。

天境生物創始者、名誉主席兼取締役の蔵敬五氏は21世紀の経済報道記者に対し、現在多くのバイオ医薬会社の革新薬は大手会社と共同開発と商業協力を行うことを選択しており、これにより革新薬の着地を加速させることができると述べました。その後の天境生物と艾伯维は協力を拡大し、他の共同治療方案を共同開発する予定です。

知るところによると、わが国の近年のバイオ医薬の発展に伴って、多くの創新薬が国境を越え、海外の大手会社に授権戦略協力を行っています。あるコンサルティング会社の生命科学と製薬事業部の責任者は21世紀の経済報道記者に対し、未来は中国と全世界の融合度が不断に強まるにつれて、国内の製薬企業が世界競争に参加するモデルもますます多様になり、中国のバイオ医薬も急速に発展する道に向かうと指摘しました。

これに先立ち、高俯瞰資本創始者で最高経営責任者の張磊氏は2020香港取引所バイオテクノロジーサミットで、中国の生命科学とバイオテクノロジーは技術と製品革新が爆発する「寒武紀」の時代にあると指摘しました。

グローバル商業化の発展を推進する。

CD 47は多くのがん細胞の表面に広く表現されている糖蛋白質で、腫瘍と細胞表面SIRPαを丸飲みにすることで「私を食べないでください」という信号を放出し、マクロバクテリアの役割を阻止します。CD 47の遮断は、がん細胞を破壊し、検出され、攻撃されることを避けるための最も有望な方法の一つとして認識されています。また、業界ではPD-1/PD-L 1に続いて、腫瘍免疫分野の次の重要な標的とされています。

しかし、CD 47というターゲットに対する製品はまだ全世界で発売されていません。CD 47抗体は腫瘍細胞を攻撃すると同時に、正常な赤血球と結合して血液学的な副作用を起こします。例えば、ひどい貧血などで、CD 47抗体はがん治療の手としての研究開発と臨床応用に支障をきたしていますが、20社以上が開発しています。商品です。

蔵敬五氏は21世紀経済報道記者に、現在のレムゾパエルマの臨床研究で、差異化の利点が実証されたと紹介しました。設計当初から抗体による血液の副作用を避ける方法を考えていましたが、それは僅かに赤血球と結合しているだけで、他の大部分のCD47抗体はほぼ赤血球と強い結合をしています。

今回の天境生物と艾伯维は、AML（急性髄性白血病）とMDS（骨髄増殖異常症候群）の治療におけるlemzoparlimbと艾伯維ventetoclaxの共同作用を探る。

これは実は天境生物の選択と艾伯维の協力の原因の一つです。蔵敬五は21世紀の経済報道記者に対し、艾伯维は腫瘍の免疫治療の分野で強い経験があり、どのように臨床方案を設計するかを含め、どのように臨床検証を通じて新製品の安全性、治療効果などを革新し、同時に協力を通じて天境生物技術、生産能力の向上にも役立つと説明しました。一方、私たちはアイバービーと世界的な権益を協力しながら、中国で保有しているすべての権利を引き続き保有しています。中国では革新薬の製品を上場に押し上げることを望んでいます。

実際には、天境生物が大手会社と協力するほか、百済神州など国内のバイオ医薬企業もこのような方式で世界商業化を推進しています。

蔵敬五から見ると、国内のバイオ企業は現在このようなモデルは段階的なもので、中国全体の革新薬の業界も急速に発展しているため、その後しばらくの時間を経てからも全世界の販売を受けることができます。「このようなビジネスモデルは中国のバイオ製薬会社だけではなく、米国のバイオ製薬会社も販売能力を備えているわけではない。販売も大手会社の強みなので、中国でも米国でも大きな会社と協力して、これらの革新薬の商品の商業価値を最大化することができる」

バイオ医薬「寒武紀」時代

紹介によると、天境生物の戦略は自主的に開発した革新的なプロジェクトを直接米国で臨床を終えた後、これらの革新的な分子の革新性、安全性及び一部の治療効果を証明し、そして大企業と協力する方式をとって、一緒に全世界に発売する。

一方、天境生物は、機関投資家で構成されたコンソーシアムと最終的な予約契約を締結したと発表しました。プライベートエクイティ（「PIPE」）で約4.18億ドルを融資し、1株当たりの販売価格の33ドルに相当します。

PIPEは世界の生物科学技術分野でよく見られる融資形式で、融資効率と確定性が高いです。今回の投資家コンソーシアムは上から見下ろす資本からリードして、GIC（シンガポール政府投資公社）は重要な投資者として、また奥博資本、池清資本などを含みます。

天境生物計画は、今回の融資で得られた資金を、創新薬パイプラインの研究開発や世界的な臨床試験の推進や、中国での商業化能力の拡大に充てるという。

上記の2つのニュースは同時に発表されました。天境生物首席財務官の朱杰倫氏は21世紀の経済報道記者に、その中には一定の関連性があり、戦略的には天境生物の研究開発能力に対して、グローバル競争力を追求し、革新薬を作る能力、未来は株主に対してより良い価値を創造する能力が含まれています。私達はアイバービーとグローバルに授権された取引と協力は、中国のバイオテクノロジー会社の最大の国際的な対外授権による戦略的な協力であるべきです。

実際には、天境生物のほかに、百済神州でも独自に開発した新薬を新基に対外授権しています。また、伝奇生物もCAR－Tを強生に授権しています。

近年、中国のバイオ医薬のイノベーションは急速に発展しており、政府も何度も強力な政策を打ち出しています。このような背景の下で、我が国の医薬の構造もすでに重大な変化が発生しました。2019年12月20日のように、石薬集団高血圧薬玄寧は米国食品薬品監督管理局の審査・承認を得て、中国本土企業として初めて米国の完全承認を得た新薬です。

「今から見れば、中国の製薬は海に出て、漢方薬、模倣薬、または革新薬にかかわらず、企業は海外市場の法規と基準を模索し、熟知している中で次第に成功している。将来、中国と全世界の融合度が高まるにつれて、国内の製薬企業が世界競争に参加するモデルもますます多様になります。天境生物のようにプロジェクトの海外開発権益許可を海外会社に授与し、国際市場を共同で開拓するほか、海外の革新薬企業に株式投資するなどです。前のコンサルティング会社の生命科学と製薬事業部の責任者は21世紀の経済報道記者に分析しました。

張磊氏によると、生命科学、生物技術は「寒武紀大爆発」を迎えそうだ。なぜこのような状況があるのかというと、まず、革新的な薬の導入、研究開発と保護を推進するために、国家は臨床試験、新薬の審査、新薬の開発などの面で奨励政策を打ち出しました。資金の能力は去年に世界一になりました。イノベーション型、長期的な資本のサポートのもとでもっと遠いところに行きます。