La Course Mondiale Aux Vaccins A Atteint Le Point D'Inflexion: 8 Produits Ont Été Utilisés D'Urgence, Les Géants De L'Industrie Ont Été Laissés Pour Compte

Au cours du premier trimestre de 2021, alors que les principaux essais cliniques de phase III sur le nouveau vaccin coronarien dans le monde ont progressivement révélé la cécité, la plus grande course à la recherche et au développement de vaccins dans l'histoire humaine a commencé à atteindre un « point d'inflexion ».

Selon le dernier rapport des Nations Unies du 19 janvier, 52 nouveaux vaccins coronariens sur la plate - forme d'enregistrement des vaccins de l'OMS en sont au stade de l'évaluation clinique et 162 au stade de l'évaluation préclinique.À l'heure actuelle, huit nouveaux vaccins coronariens ont été approuvés pour une utilisation d'urgence dans de nombreux pays, tandis que d'autres géants de l'industrie, dont MSD et Pasteur, ont annoncé la fin de la recherche et du développement sur les vaccins.

Dans cette bataille de l'espoir, les programmes de vaccination entre la Chine et les États - Unis ont toujours été au premier rang, non seulement avec des itinéraires techniques riches, mais aussi avec de nombreux programmes approuvés, et l'échelle de vaccination est également en tête du monde.

Selon les statistiques, à 6 heures du matin au 31 janvier, 62 pays avaient reçu plus de 94,4 millions de doses de vaccin néocoronarien, soit une moyenne de 4,47 millions de doses par jour.Selon l'académicien Zhong Nanshan, lors de la campagne de lancement de « Guangzhou Laboratory Science and Technology help local Epidemic Prevention and Control Wanli Travel » le 31 janvier, plus de 20 millions de personnes dans le monde ont été vaccinées avec des médicaments chinois et deux nouveaux vaccins inactivés de la Couronne.En outre, à la fin de janvier, plus de 10 pays dans le monde avaient approuvé l'homologation ou l'utilisation d'urgence du vaccin chinois contre la maladie de Creutzfeldt - Jakob. Le vaccin chinois contre la maladie de Creutzfeldt - Jakob est devenu un produit public mondial dans un plus grand nombre de pays.

Avec le lancement de la vaccination mondiale de masse contre la nouvelle couronne, l'épidémie d'un an est sur le point de prendre fin.Toutefois, l'augmentation mondiale des nouveaux cas d'infection à coronavirus variétale détectés au Royaume - Uni et en Afrique du Sud pourrait ralentir le processus.

La nouvelle couronne chinoise est en train de devenir un produit public mondial dans un plus grand nombre de pays.IC photo

Les huit premiers vaccins atteignent le « point final ».

Selon les statistiques, au 1er février, sur plus de 200 nouveaux vaccins coronariens dans le monde, huit nouveaux vaccins coronariens avaient été approuvés pour la commercialisation ou l'utilisation d'urgence, à savoir le nouveau vaccin coronarien de sinopharm, le nouveau vaccin coronarien de kexing, le nouveau vaccin coronarien mis au point conjointement par Pfizer et German Biotechnology, le nouveau vaccin coronarien de Moderna, l'Université d'Oxford et AstraZeneca Pharmaceutical.Le nouveau vaccin de la Couronne, le nouveau vaccin de la couronne « satellite V » de la Russie, le vaccin « epivaccorona » de la Russie et le nouveau vaccin de la couronne « covaxine » de l'Inde ont été mis au point conjointement par l'entreprise.En outre, novavax, Johnson & Johnson et d’autres entreprises ont publié les données des essais cliniques de phase III du nouveau vaccin coronarien, et des progrès importants ont été réalisés dans les essais cliniques de phase III du vaccin contre le cancer du sein en Chine.

Ces vaccins sont principalement divisés en cinq voies technologiques: le vaccin inactivé, le vaccin recombinant sous - unitaire, le vaccin vecteur d'adénovirus, le vaccin vecteur atténué du virus de la grippe et le vaccin à acide nucléique.À l'heure actuelle, il existe trois types de vaccins dans le monde, à savoir le vaccin à ARNm, le vaccin contre l'adénovirus et le vaccin inactivé.Toutes les voies technologiques ont leurs propres avantages et inconvénients: le vaccin inactivé par le virus est le plus simple, mais son titre immunitaire est relativement faible; le vaccin contre l'adénovirus est bien toléré, mais une partie du corps humain a déjà des anticorps contre l'adénovirus, ce qui peut entraîner l'échec du vaccin; le vaccin à ARNm est le plus rapide à fabriquer, mais il est facile à dégrader.

Parmi eux, deux nouveaux vaccins de la Couronne fabriqués en Chine appartiennent au vaccin inactivé.Le vaccin inactivé est un vaccin préparé par des méthodes telles que le traitement physique ou chimique, qui peut rendre le virus non infectieux et non réplicable, mais qui conserve l'activité du virus qui peut induire une réponse immunitaire humaine, ce qui peut réduire la possibilité de fuite du virus.Auparavant, les Présidents du groupe pharmaceutique chinois et de kexing bio ont déclaré que la capacité de production devrait dépasser 1 milliard de doses cette année.Cependant, il est difficile de manipuler et de purifier ces vaccins au niveau P3.Il convient de mentionner que l'OMS procède actuellement à une évaluation des nouveaux vaccins contre la coronaropathie dans les deux entreprises et qu'elle en est actuellement à un stade avancé.

À l'heure actuelle, Pfizer Vaccine, Moderna Vaccine et AstraZeneca Vaccine dominent toujours sur les marchés étrangers, en particulier en Europe et aux États - Unis.

Parmi eux, le vaccin Pfizer et le vaccin Moderna sont tous deux des vaccins à ARNm et ont obtenu l'autorisation d'utilisation d'urgence à la fin de l'année dernière. Il s'agit non seulement du premier et du deuxième nouveau vaccin coronarien approuvé aux États - Unis, mais aussi du premier et du deuxième vaccin coronarien approuvé par L'Agence européenne des médicaments (EMA).Le prix du premier est de 19,5 $l'aiguille et de 39 $la personne; la capacité devrait atteindre 1,3 milliard de doses d'ici la fin de l'année.Ce dernier prix est de 25 à 37 $l'aiguille et de 50 à 74 $l'aiguille; la capacité devrait atteindre 500 à 1 milliard de doses cette année.

Selon un médecin qui travaille aux États - Unis et qui a reçu deux doses du vaccin Pfizer, les journalistes du 21ème siècle ont déclaré: « les deux doses du vaccin ont été suivies d'une faiblesse et d'un mal de tête graves, en particulier la deuxième.»

Contrairement aux vaccins Pfizer et Moderna, les vaccins AstraZeneca sont des vaccins à vecteur adénoviral.Le vaccin a reçu une autorisation d'utilisation d'urgence au Royaume - Uni à la fin de décembre de l'année dernière et est devenu le troisième nouveau vaccin coronarien approuvé par l'Union européenne après Pfizer et Moderna le 29 janvier.Le prix est de 4 à 5 $l'aiguille et de 8 à 10 $la personne, ce qui est relativement bon marché par rapport au vaccin à ARNm.

Outre les cinq vaccins susmentionnés, le vaccin russe « satellite V», « epivaccorona» et le nouveau vaccin indien « covaxin» ont également attiré l'attention de la communauté internationale.Parmi eux, le « satellite - V» est le premier nouveau vaccin de la Couronne en Russie, qui a été approuvé par le Gouvernement russe au début d’août 2020 et qui a été enregistré en Hongrie, en Iran, en Tunisie et dans d’autres pays.Par la suite, en octobre, epivaccorona a été enregistrée en Russie.Il convient de noter qu'il existe de grandes différences entre les deux vaccins, le premier étant un vaccin porteur d'adénovirus, qui utilise deux adénovirus humains différents comme vecteurs et a un taux de protection élevé contre les maladies graves, et le second étant un vaccin peptidique synthétique, qui se compose de fragments de protéines virales synthétiques, qui ont une forte résistance à la variation virale et peuvent être réutilisés indéfiniment.

Il est important de noter que les huit vaccins mentionnés ci - dessus diffèrent quant à leur efficacité.Pfizer et Moderna ont obtenu des taux de réponse vaccinale de 95% et 94,1%, respectivement.Le taux effectif de nouveaux vaccins coronariens mis au point par le groupe pharmaceutique chinois était de 79,34%.Le vaccin coxing a montré des effets protecteurs différents selon les régions: 65,3% en Indonésie, 50,38% au Brésil et 91,25% en Turquie.Le taux d’efficacité du vaccin AstraZeneca New Crown était relativement faible, avec une efficacité moyenne de 70%, alors que le taux de protection évalué par l’oedt n’était que de 59,5%.En outre, la partie russe a déclaré que le vaccin « satellite - V» était efficace à 91,4% et que les résultats du test de phase 1 « epivaccorona» ont montré une efficacité immunitaire allant jusqu’à 100%.L'Inde, pour sa part, n'a pas divulgué les résultats des essais cliniques du nouveau vaccin coronarien « covaxin ».

« en plus d'être le plus grand vaccin au monde, le nouveau vaccin coronarien pourrait également avoir un impact sur la restructuration de l'ensemble de l'industrie des vaccins. Les préoccupations relatives aux vaccins à ARNm ont été relativement nombreuses dans le passé et sont maintenant acceptées en même temps. Bien qu'il y ait encore des restrictions, L'impact sur l'ensemble de l'industrie des vaccins est énorme.Les chercheurs d'une industrie de vaccins en Chine du Sud ont déclaré aux journalistes du 21ème siècle.

Outre l'approbation des huit vaccins susmentionnés, un certain nombre de nouveaux programmes mondiaux de vaccination contre la coronaropathie ont récemment fait des percées.

Novavax, une société de biotechnologie, a annoncé le 28 janvier que son vaccin à protéine recombinante covid - 19, qui a été testé en phase 3 au Royaume - Uni, a montré un taux d'efficacité de 89,3%, devenant le cinquième vaccin à entrer dans la phase finale de l'essai et le premier vaccin à protéine recombinante à terminer l'essai clinique de phase 3, et que les données montrent qu'il fonctionne également contre des variantes du virus au Royaume - Uni et en Afrique du Sud.

Immédiatement après novavax, j & J a également publié des données cliniques de phase III pour son nouveau vaccin contre la coronaropathie.Il convient de noter que, contrairement aux autres vaccins disponibles sur le marché qui nécessitent deux injections, le vaccin J & j n’a besoin que d’une seule injection.Toutefois, la performance du vaccin varie d'un pays à l'autre.Il est efficace à 72% aux États - Unis, mais seulement à 57% en Afrique du Sud et à 66% dans les pays d'Amérique latine où de nouvelles souches de coronavirus sont endémiques.

En outre, de nouvelles informations ont également été reçues sur le vaccin vecteur d'adénovirus mis au point par l'équipe de l'académicien Chen Wei de l'Académie des sciences militaires en collaboration avec la société de biologie Kang Hino.Selon l'annonce publiée le 1er février, le nouveau vaccin recombinant contre le coronavirus qu'il a mis au point a terminé la vaccination de plus de 40 000 sujets. L'analyse à mi - parcours a montré que les principaux critères d'innocuité et d'efficacité préétablis ont été atteints avec succès et qu'il n'y a pas eu d'effets indésirables graves liés au vaccin, de sorte que les essais cliniques de phase III peuvent être poursuivis.

Les géants de l'industrie ont annoncé la fin du développement de vaccins

Au fur et à mesure que la course mondiale pour la mise au point de vaccins entre dans la « deuxième moitié », certaines personnes arrivent à la fin comme prévu et d'autres perdent des semences.

Le 25 janvier, huit mois après la mise au point des deux nouveaux vaccins coronariens, mshadon, l'un des quatre plus grands fabricants internationaux de vaccins, a annoncé qu'il cesserait de mettre au point les vaccins candidats à la nouvelle couronne v590 et v591 et qu'il concentrerait plutôt sa stratégie de recherche et sa capacité de production sur Les deux candidats à la nouvelle couronne MK - 4482 et MK - 7110.

Cela s'explique par le fait que les résultats des études cliniques de phase 1 de deux nouveaux vaccins contre la coronaropathie ont montré une réponse immunitaire plus faible que celle observée après une infection naturelle et d'autres vaccins contre la coronaropathie.En outre, les actions de MSD ont chuté de 12% en 2020, perdant 24,6 milliards de dollars en valeur marchande, selon Evaluate Pharma.MSD est ainsi devenu le premier géant pharmaceutique multinational à annoncer la fin du programme de recherche et de développement sur les vaccins de la Couronne.

En outre, l'Institut Pasteur de France a annoncé le 25 janvier la fin d'un important projet de recherche - développement sur un nouveau vaccin coronarien en raison des résultats décevants des essais cliniques.L'Institut Pasteur a précisé les raisons de cette situation en indiquant que, lors des essais cliniques humains initiaux, les vaccins testés étaient bien tolérés, mais que la réponse immunitaire n'était pas aussi bonne que celle observée chez les patients naturellement rétablis et chez les personnes ayant reçu le vaccin autorisé.

En plus de la recherche et du développement, la production en série de vaccins approuvés est une préoccupation majeure du marché.Pfizer et AstraZeneca ont récemment fait l'objet d'une controverse au sujet de la livraison du vaccin.

Le 15 janvier, Pfizer et la société allemande de biotechnologie ont annoncé qu'un « ajustement du processus de production » de la base de production de vaccins de Pierce pfizer en Belgique aurait une incidence sur les livraisons de vaccins dans les pays de l'UE au cours des quatre prochaines semaines.Cette violation unilatérale a immédiatement suscité un vif mécontentement dans plusieurs pays européens, le Danemark, la Suède et d'autres pays ont successivement exercé des pressions sur Pfizer et la société allemande de biotechnologie; l'Italie, la Pologne et d'autres pays ont également publié des déclarations indiquant que si Pfizer ne pouvait pas livrer le vaccin de la nouvelle Couronne conformément au contrat, des mesures juridiques pourraient être prises.

AstraZeneca, quant à elle, a déclaré dans une déclaration du 22 janvier que la production initiale serait inférieure aux prévisions en raison de la baisse de la capacité d'une usine de production.Il a été révélé qu'environ 80 millions de doses de vaccins devaient être livrées à l'Union européenne d'ici la fin du mois de mars, mais que les livraisons actuelles au cours du premier trimestre diminueraient d'environ 60% pour atteindre 31 millions de doses.En réponse, l’ue a déclaré publiquement que le retard pris par AstraZeneca dans la fourniture d’une quantité suffisante de nouveaux vaccins contre la coronaropathie aux États membres de l’ue était « inacceptable».À la demande de la Commission européenne, les autorités de régulation belges ont également procédé à des inspections inopinées de la nouvelle base de production de vaccins Coronavirus d’astrazeneca, située près de Bruxelles.

L'Union européenne (UE) a également dévoilé un programme rigoureux de contrôle des exportations de vaccins contre la coronaropathie, renforçant la concurrence pour de nouveaux vaccins contre la coronaropathie, tout en se plaignant d'un traitement injuste dans l'achat de vaccins.Après négociation, AstraZeneca a promis d’ajouter 9 millions de doses supplémentaires de vaccin contre la coronaropathie, pour un total de 40 millions de doses, avec un délai d’une semaine.Pfizer s'est engagé à augmenter la production mondiale d'au moins 50%.Toutefois, cette livraison n'a pas été aussi rapide que prévu.

À la fin de janvier, plus de 10 pays dans le monde avaient approuvé l'homologation ou l'utilisation d'urgence du vaccin chinois contre la maladie de Creutzfeldt - Jakob. Le vaccin chinois contre la maladie de Creutzfeldt - Jakob est devenu un produit public mondial dans plus de pays.Le 1er février, le Ministère chinois des affaires étrangères a annoncé que la Chine fournissait une assistance en matière de vaccination à 14 pays en développement, dont le Pakistan, Brunei, le Népal, les Philippines, le Myanmar, le Cambodge, le Laos, Sri Lanka, la Mongolie, la Palestine, le Bélarus, la Sierra Leone, le Zimbabwe et la Guinée équatoriale.La prochaine étape consistera à aider 38 autres pays en développement dans le besoin à se procurer des vaccins.